据中国政府网12月24日消息，国务院同意建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席委员会（下称联席会议）。联席会议召集人与成员分别来自10个部委，由国家食品药品监管总局局长毕井泉担任召集人。

根据国务院部署，联席会议的主要职能是在国务院领导下，统筹协调药品医疗器械审评审批制度改革工作，加强对改革的指导、监督和评估，及时研究解决遇到的重大问题；促进地方、部门和企业间的信息沟通和协作，及时向国务院报告有关情况。

国务院对联席会议的工作要求是各成员单位要按照职责分工，主动研究药品医疗器械审评审批制度改革有关问题，及时制定推进改革的政策措施或提出政策措施建议；按要求参加联席会议和联络员会议，认真落实联席会议确定的工作任务和议定事项。联席会议办公室要按要求加强对联席会议议定事项的跟踪督促落实，并及时向各成员单位通报有关情况。

原则上，联席会议每年召开一次全体会议，也可根据工作需要临时召开，由召集人主持。成员单位可以提出召开联席会议的建议。研究具体工作事项时，可视情况召集部分成员单位参加会议，也可邀请其他部门和专家参加会议。此外，联席会议要以纪要形式明确会议议定事项，印发各相关部门和单位，重大事项按程序报批。而联络员会议原则上每季度要召开一次，由联席会议办公室负责召集。