早筛是指在孕11-13周+6天，通过超声测量胎儿颈项透明层的厚度，以判断胎儿是否有染色体异常的风险。早筛的检查方法主要包括定性检查和定量检查，定性检查的常用指标有NT检查、唐氏综合征筛查等，定量检查包括血清学检查、非侵袭性产前诊断技术等。

一、定性检查：

主要是看胎儿的染色体是否有异常，NT检查是指通过超声测量胎儿颈项透明层的厚度，以判断胎儿是否有染色体异常的风险。一般要求在妊娠11-13周+6天进行监测，如果这个时间段结果正常，可以排除唐氏综合征、畸形等情况。

二、定量检查：

1、血清学检查：在妊娠11-13周+6天时，可以通过抽血，对母体血清中的甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素等指标进行联合检测，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等，判断胎儿患有唐氏综合征以及其他疾病的风险;

2、非侵袭性产前诊断技术：主要是指无创DNA检测，通过抽取孕妇的静脉血，对其中的胎儿DNA片段进行检测，并根据胎儿DNA片段是否出现染色体异常，判断胎儿是否患有染色体异常的疾病。如果结果提示为高风险，建议进一步做羊水穿刺检查进行明确。

孕妇在进行早筛时，需要空腹抽血，因此建议在前一天12点后禁食禁水，第二天早晨空腹进行抽血。在抽血后可以适当吃甜食，补充能量，应避免由于进食过多而影响血糖等指标的检查结果。