无创超声检查是通过超声检查，判定胎儿是否存在畸形或染色体异常的检查方式。无创通常是指无创DNA，属于胎儿染色体检查的一种，一般在孕12周左右进行检查，主要用于检查胎儿是否存在染色体异常，以及遗传性疾病，如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征。

1、染色体异常：无创DNA产前检测技术，能够检查出胎儿是否存在21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征，检测的准确率能够达到99%，因此比较适合于孕妇进行无创DNA检查;

2、遗传性疾病：无创DNA也可经过孕妈妈传播到胎儿，因此如果家族中有生育过染色体疾病的患者，建议在孕前进行无创DNA检查，以判断是否存在遗传性疾病;

3、唐氏综合征：无创DNA检测能够检查出胎儿是否存在唐氏综合征，如果唐氏综合征是高危结果，建议孕妇做羊水穿刺进一步明确诊断;

4、其他：如果孕妇以前通过无创DNA检测，发现胎儿有染色体异常的风险，但由于各种原因未进行无创DNA检测，则需要做羊水穿刺进行产前诊断，此时无创DNA检测可以帮助避免遗漏潜在的胎儿畸形。

一般情况下，孕妇在怀孕12周左右便可以进行无创DNA检查，此时胎儿的发育主要表现为小头畸形、鼻骨缺失等，如果孕妇担心无创DNA检查的准确性，可以在12周时进行羊水穿刺检查。