结构超声筛查是利用超声对妊娠早期胎儿形态结构进行的超声诊断技术，通过超声检查可观察到胎儿颈项透明层的厚度，进而评估胎儿是否有染色体异常的风险。

妊娠早期11-13周+6的时候，常规要对孕妇进行超声的NT检查。NT的正常值应该在3mm以内，如果NT>3mm，就说明NT增厚，要做进一步的产前诊断，产前诊断包括羊水穿刺、染色体核型分析，这是胎儿染色体异常诊断的金标准，也是早期诊断胎儿染色体异常的最佳方法。在孕中期，一般在孕16-20周的时候要进行唐氏筛查，以及无创DNA检测，来除外胎儿染色体异常的风险。

在进行产前超声检查时，应注意孕妇衣着应宽松，以方便穿脱，上厕所时尽量采取坐位，以免挤压腹部影响超声的检查结果。超声检查时应尽量遮挡腹部和尿液，避免超声影像学特征影响检查结果。此外，超声检查时间也不宜过长，一般为15-20分钟，如果孕妇过于紧张害怕，也会造成胎动频繁，影响检查结果。

如果在检查中发现胎儿有染色体异常的风险，孕妇要积极配合医生进行下一步的产前诊断。在怀孕期间，孕妇要定期进行各种产前检查，以明确胎儿生长发育情况。除了定期产检以外，还要注意避免接触有毒、有害的物质和环境，保持心情愉悦。